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第十章 要命的大病（第3页）

本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期。

绝大多数患者先出现神经症状，少数先出现肝脏症状，也有少数患者首发症状为急性溶血性贫血、皮下出血、鼻衄、肾功能损害及精神症状等。

多数起病缓慢，极少数由于外伤、感染等原因呈急性发病，最终都会出现肝脏及神经损害症状。”

侯天明在医生面前变得怯生生，道：“周医生，锥体外系症状是什么意思？”

周医生道：“我就简单讲，有可能出现震颤、构音障碍、面具脸、肢体和躯干出现肢体僵硬、动作迟缓、手指运动缓慢。”

听到面具脸，侯天明想起儿子脸上奇怪的表情，猛地打了自己一个响亮耳光，他前一阵子总觉得儿子表情怪，一幅似笑非笑的表情，当时还对他的表情颇为厌恶，今天听周医生一席话，才知道儿子原来是得了病。

他痛苦地想道：“如果我多关心儿子，说不定就可能早一点发现问题，也不至少拖到现在。”

周医生见到侯天明痛苦的表情，道：“虽然Wilson病很凶险，但是现在医学发展到现在，也找到了攻克手段。”

侯天明如遇到了救星一般，道：“周医生，这病能治。”

（４）

周医生点头道：“比较庆幸的是Wilson病是少数几种可以治疗的遗传病之一，低铜饮食及驱铜治疗是治疗该病的首选方法，肝移植是治疗其终末肝功能衰竭及急性衰竭的惟一有效的手段。

难点在于肝源！

如侯荣辉这种情况，越早进行肝移植，对身体越有利，免得损伤其他器官。

但是肝移植也有风险，万一失败，就意味着孩子生命提前结束。

即使成功，也要忍受常人难以想象的抗排异。”

周医生讲述是平静的，却让侯天明和张小青如处在狂风巨浪之中，一会到达浪尖，一会跌入浪底。

侯天明想起儿子突然恶化的病情，道：“如果持续恶化，病情加重，是不是只能换肝一条路？”

周医生点了点头，道：“是。

你们要有心理准备。”

侯天明道：“没有肝源不要紧，我是他父亲，就用我的肝，排异现象应该少一些。

张小青道：“用我的肝，我愿意为我儿子移植。”

周医生道：“一切要等检查结果出来以后再做决定，如果病人确实是Wilson病，就可以进行配对。

配对成功后，就可以准备肝移植。

我们医院近些年做过多起肝移植手术，存活率很高，存活者铜蓝蛋白、肝功能均恢复正常，未见复发。”

等待检查结果是无比漫长的煎熬，张小青被儿子病情击跨，一直靠在侯天明肩头。

这是几年来两人最亲密的接触，也是最苦涩的接触。

（第十章）