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第五十一章 大黄（第2页）

“大黄酸化学名：1.8-二羟基-3-羧基蒽醌。

为咖啡色针晶，升华后为黄色针晶。”

乐寿说道。

钟医摆弄了手中的试片，说道：“在1.5~25mgml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。

其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。

大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。”

不过，这也仅仅证明大黄酸对病菌有抑制作用。

“下一步我们做的它的免疫抑制作用实验。”

钟医说道。

两人一番实验下来，得出了一个让两人哭笑不得的结果。

“大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。

这使得大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。

大黄酸的1，8—二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。

在肠内，1，8—二乙酰大黄酸的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。”

两人得出了结论，大黄酸不仅能抗炎、抗菌、还能增加肠胃蠕动。

一旁的彭林听到这个结果，抬头看了钟医两人一眼，然后问道：“增加肠胃蠕动？”

钟医和彭林对视一眼，都明白了对方眼中的想法。

于是，三人又转到了彭林的研究上。

他们先对大黄酸进行了系统的体外和体内活性研究，发现大黄酸能够通过抑制细胞葡萄糖转运蛋白1的功能，抑制细胞糖代谢己糖胺通路的活性，抑制内皮细胞PAI-1的表达，保护内皮细胞的功能，逆转胰岛素抵抗等机制发挥其治疗糖尿病肾病的作用，这些都是糖尿病肾病治疗中新的作用机制。

“进行动物实验。”

钟医说道。

在其后的一系列动物实验中，1型糖尿病肾病（STZ大鼠模型，NOD小鼠模型）和2型糖尿病肾病（高糖高脂饮食模型，dbdb小鼠模型）模型中验证了钟医的想法。

“钟医，实验表明，大黄酸研究表明，大黄酸具有改善糖代谢异常，逆转胰岛素抵抗，有效防止糖尿病肾病的独到疗效及新的药效特点，是目前已知治疗糖尿病肾病药物所不具备的，并且安全性较好。”

彭**奋地说道。

“看来有你忙活的了。”

钟医说道。

钟医十分看好彭林的研究，以及彭林研究的背后代表着巨大的经济价值。

其一，华夏糖尿病人已经突破一亿人次，全世界更多。

其二，糖尿病是不可逆转的疾病，糖尿病人大多需要终生服药。

不过，彭林在这一条道路上，才刚刚起步了，要走的路实在是太远太远了。

钟医不得不把目光再一次放在了三黄洗涤生肌膏上。

他和乐寿两人，分别又对大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚等物质进行了分解。

可是，还是没有找到他们想要找到的成分。

“不行，这根本不行，大半个月的工作白费了。

我……不行。”