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多云6月6日（第1页）

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今天验血报告出来，肝功能转氨酶指标依然降不下来，先生又开始狂躁起来。

很显然，这个结果应该在主任的预料之中，不然那天就不会开住院单。

不过，主任打过招呼，说病房床位非常紧张。

住院通知至今未来，我打电话去病房护士台询问，护士回答，是住院处发短信通知，没有收到，说明还没安排。

想预约主任的专家门诊，却没有排班。

我宽慰先生，主任从武汉抗疫前线回来，可能被安排去做报告了。

再等等，周一也许通知就来了。

今天，去医院后到菜市场买了先生爱吃的菜肴食材，又去干洗店取放了很长时间的冬衣。

费力地拎着大包小包走到车前，先生一直坐在车里看手机，也不帮我开车门。

我多么期待他走下车迎一下我，或是说二句体贴的话……也许他觉得这都是我应该做的。

……趁先生午睡，我忙着包馄炖。

冰箱里常备先生爱吃的馄饨，以便每次医院太晚回来就餐后早点午睡。

先生的午睡时间越来越长，今天的晚饭八点才吃。

我真担心，先生会不会像婴儿一样，日夜颠倒了就麻烦了。

也许是累的，这二天我咽痛，耳朵胀痛，但抽不出空去医院看病，还好家里有常备药。

记得母亲活着时常说我，能自己找药吃了，肯定是吃不消了。

确实，我最怕吃药，常趁母亲不注意将药扔到床底下，大扫除总让母亲发现。

每次春节，母亲忙着为家人做新衣新鞋，我和二姐就当下手，翘边，纳鞋底，做蛋饺……但每次忙完了，我便会因太累而发高烧。

由于我的身体底子薄，小时候总生病，母亲也就格外疼爱，在那个年代，母亲斟酌了许久，做出了让二姐去外地插队落户的决定，致使二姐对母亲很长时间耿耿于怀。

现在命运让我从“嗲妹妹”

变成了“孙二娘”

，我深切体会到，成为癌症病人的家属是一件多么难熬且辛苦的事，然而，一份割舍不下的感情又让你无怨无悔……

晚饭后，我和先生商量了一下，决定还是靠自己，不能被动的听天由命。

五天的输液，药用完了，住院通知还没有到，看今天的验血结果，即使住进医院，效果也不见得好。

看来还得积极的想其他办法，什么时候肝功能达到指标了，啥时候联系c主任住院继续治疗。

也许大多数医生不喜欢有主见的病人和其家属，让我印象颇深的是去肝胆医院就诊，咨询取栓的事。

医生非常直白地说，宁可坐在他面前的是位农村妇女，手术后如果一个月复发不会说什么，而有文化太有主见的肯定会追问手术为什么会失败……他没有接收病人的意思，我感到愕然，没想到网上说得神乎其神的“取栓术”

是如此的没有底气，但我很感谢他的“直言不讳”

。

因为不舒服，先生催我早点休息。

是啊，明天还得陪先生找医院输液呢！

。